生物細胞樣本的儲存不僅是為了儲存細胞，更是為了提高細胞的存活時間，從而達到這種效果。因此，必須使用液氮罐對細胞進行持續(xù)的溫度控制，以確保細胞的活性。然而，冷凍細胞的不當操作也會影響細胞的活力。我們可以這樣做，以確保取出細胞時不會失去活性或減少活性。

       使用液氮罐怎么操作能減少細胞損失

　　冷凍細胞過程的關鍵是與體細胞醒來時的活力有關。如果有一個程序化的溫度控制器在-80攝氏度的冰箱中過夜或在液氮容器中儲存4℃2小時。事實上，一般來說，正常體細胞可以在-80℃下儲存6個月，如果儲存在液氮中，可以儲存更長的時間。

　　首先準備冷凍儲存液，借用胰酶消化細胞，小心用槍將培養(yǎng)液移入瓶中，或將培養(yǎng)液移入盤中，用pbs清洗兩次，然后使用胰酶消化細胞，盡可能柔軟。

　　再次使用細胞培養(yǎng)液漂浮細胞，將預冷凍儲存液放入消化徹底的細胞中，用滴管輕輕混合均勻。在每個冷藏儲存管中加入1毫升細胞液，并標記關閉后冷凍儲存的細胞名稱和儲存時間。

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